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選擇性催化還原(SCR)法煙氣脫硝技術(shù)詳細(xì)介紹
作者:  來(lái)源: http://rayl.com.cn/gsxw/n3180.html   發(fā)布時(shí)間:2022-05-16

選擇性催化還原(SCR)法煙氣脫硝技術(shù)

摘要:選擇性催化還原(SCR)煙氣脫硝技術(shù)以其高效的特點(diǎn)在國(guó)外得到了普遍的應(yīng)用。本文概述了SCR法的基本原理、催化劑的分類及成型布置方式、SCR 系統(tǒng)在電站鍋爐系統(tǒng)中的布置方式、系統(tǒng)的構(gòu)成和主要裝置設(shè)備以及工程應(yīng)用中

常見(jiàn)的問(wèn)題和解決辦法。分別以飛灰、飛灰與Al2O3混合、堇青石蜂窩陶瓷的Al2O3涂層作為載體,擔(dān)載CuO、Fe2O3等金屬氧化物作為活性成分進(jìn)行活性測(cè)試,在實(shí)驗(yàn)室理想氣體條件下具有較高的效率。

關(guān)鍵詞:選擇性催化還原,催化劑,SCR系統(tǒng),飛灰

1. 引言

NO和NO

2

是人類活動(dòng)中排放到大氣環(huán)境的大量常見(jiàn)的污染物,通稱NOx。酸雨主要由大氣污染物如硫氧化物、氮氧化物及揮發(fā)性有機(jī)化合物所導(dǎo)致。因?yàn)槠鋵?duì)土壤和水生態(tài)系統(tǒng)所帶來(lái)的變化是不可逆的,它的影響極其嚴(yán)重。NOx對(duì)大氣環(huán)境的污染除了其本身的危害之外,還由于它們參與光化學(xué)煙霧的生成而受到人們的特別關(guān)注。

固定源氮氧化物排放控制技術(shù)主要有兩類:燃燒控制和燃燒后控制。燃燒控制的手段主要包括低過(guò)量空氣燃燒、煙氣再循環(huán)、燃料再燃燒、分級(jí)燃燒和爐膛噴射等;燃燒后脫硝的措施包括濕法和干法[1]。而在干法中,選擇性催化還原(SCR)法煙氣脫硝技術(shù)具有高效率的特點(diǎn),目前最高的脫硝效率能達(dá)到95%以上,因此在世界范圍內(nèi)得到了十分廣泛的應(yīng)用。

SCR煙氣脫硝系統(tǒng)最早由七十年代晚期在日本的工業(yè)鍋爐機(jī)組和電站機(jī)組中得到應(yīng)用。到目前為止已經(jīng)有170多套的SCR裝置在日本的電站機(jī)組上運(yùn)行,其總裝機(jī)容量接近100,000MW。在歐洲,SCR技術(shù)于1985年引入,并得到了廣泛的發(fā)展。電站機(jī)組的總裝機(jī)容量超過(guò)60,000MW[2]。在美國(guó),最近五到十年以來(lái),SCR系統(tǒng)得到十分廣泛的應(yīng)用。為適應(yīng)更高的排放標(biāo)準(zhǔn),SCR已經(jīng)被作為最好的可以利用的技術(shù)。此外在丹麥、意大利、俄羅斯、澳大利亞、韓國(guó)、臺(tái)灣等國(guó)家和地區(qū)都建立了一些SCR的脫硝裝置。我國(guó)福建某電廠也曾引進(jìn)該裝置和技術(shù)。在未來(lái)的一段時(shí)期內(nèi),SCR技術(shù)在電站機(jī)組將得到更加重要而廣泛的應(yīng)用。

2. 選擇性催化還原(SCR)煙氣脫硝技術(shù)

2.1 SCR法的基本原理

選擇性催化還原(SCR)法脫硝,是在催化劑存在的條件下,采用氨、CO或碳?xì)浠衔锏茸鳛檫€原劑,在氧氣存在的條件下,將煙氣中的NO還原為N

2

,其基本的反應(yīng)方程式為

(1)

可以作為SCR反應(yīng)還原劑的有NH

3,CO,H

2

,還有甲烷、乙烯、丙烷、丙稀等。

以氨作為還原氣的時(shí)候能夠得到的NO的脫除效率最高。SCR反應(yīng)是氧化還原反應(yīng),因此遵循氧化還原機(jī)理或Mars-van Krevelen-type機(jī)理[3]。

目前,國(guó)外學(xué)者已經(jīng)在SCR反應(yīng)的反應(yīng)物是NO達(dá)成了一致,而不是NO

2

,并

且O

2

參與了反應(yīng)。

2.2 SCR反應(yīng)的催化劑

SCR法所用的催化劑主要有3類:

第一類是Pt-Rh和Pd等貴金屬類催化劑, 通常以氧化鋁等整體式陶瓷作為載體[4],最早布置的SCR系統(tǒng)中多采用這類催化劑,其對(duì)SCR反應(yīng)有較高的活性且反應(yīng)溫度較低,但是缺點(diǎn)是對(duì)NH3有一定的氧化作用。因此在八、九十年代以后逐漸被金屬氧化物類催化劑所取代,目前僅應(yīng)用于低溫條件下以及天然氣燃燒后尾氣中NO X的脫除[2]。

第二類是金屬氧化物類催化劑,主要包括V2O5(WO3)、Fe2O3、CuO、CrOx、MnOx 、MgO、MoO3、NiO等金屬氧化物或其聯(lián)合作用的混合物,通常以TiO2、Al2O3、ZrO2、SiO2、活性炭(AC)等作為載體,且這些載體通常主要作用是提供具有大的比表面積的微孔結(jié)構(gòu),在SCR反應(yīng)中所具有的活性極小。當(dāng)采用這一類催化劑時(shí),通常以氨或尿素作為還原劑。反應(yīng)機(jī)理通常是氨吸附在催化劑的表面,而NO的吸附作用很小。

在這一類催化劑中,以具有銳鈦礦結(jié)構(gòu)的TiO2做載體,釩作為主要活性成分的催化劑在工程中應(yīng)用最為廣泛,其技術(shù)發(fā)展也最為成熟。其活性溫度區(qū)間在3 00-400℃。在這類催化劑中通常還加入WO3和/或MoO3,其主要作用是增加催化劑的活性和增加熱穩(wěn)定性,防止銳鈦礦的燒結(jié)和比表面積的喪失。另外WO3和MoO3的加入能和SO3競(jìng)爭(zhēng)TiO2表面的堿性位,并代替它,從而限制其硫酸鹽化。在催化劑的制備過(guò)程中還加入玻璃絲、玻璃粉、硅膠等以增加強(qiáng)度、減少開(kāi)裂,并加聚乙烯、淀粉、石臘等有機(jī)化合物作為成型粘結(jié)劑[5]。

第三類是沸石分子篩型,主要是采用離子交換方法制成的金屬離子交換沸石。通常采用碳?xì)浠衔镒鳛檫€原劑。所采用的沸石類型主要包括Y-沸石、ZSM系

列、MFI、MOR等,特別是Cu-ZSM-5,國(guó)外學(xué)者的研究工作較多。這一類催化劑的特點(diǎn)是具有活性的溫度區(qū)間較高,最高可以達(dá)到600℃[6]。同時(shí),這類催化劑也是目前國(guó)外學(xué)者研究的重點(diǎn),但是工業(yè)應(yīng)用方面還不多。

在工程應(yīng)用中,催化劑的布置方式有兩種,一種是平板式,一種是孔道式。在孔道式結(jié)構(gòu)中,又分為兩種主要形式,一種是以TiO2為代表的均質(zhì)整體式蜂窩陶瓷結(jié)構(gòu),一種是具有涂層結(jié)構(gòu)的整體式蜂窩陶瓷催化劑,通常采用具有大比表面積的材料對(duì)蜂窩陶瓷基體進(jìn)行擴(kuò)表并擔(dān)載活性成分。

2.3 SCR反應(yīng)系統(tǒng)的布置方式

電站鍋爐和大型工業(yè)鍋爐應(yīng)用中通常有幾種不同的SCR布置方式,其中根據(jù)其布置位置的不同,主要包括高塵、低塵以及尾部布置方式。在反應(yīng)器的設(shè)計(jì)型式上,也包括整體式的SCR和煙道中的SCR。

2.3.1 高塵SCR系統(tǒng)

在這種方式中SCR布置在省煤器的下游、空氣預(yù)熱器和除塵裝置的上游。在這一位置布置,采用金屬氧化物催化劑,煙氣溫度通常處于SCR反應(yīng)的最佳溫度區(qū)間。當(dāng)然,在煙氣進(jìn)入反應(yīng)器的時(shí)候,攜帶有顆粒物。

在燃煤鍋爐中,通常采用豎直放置的SCR反應(yīng)器,煙氣自上而下通過(guò)催化劑床層。在反應(yīng)器內(nèi)通常布置多層催化劑。在反應(yīng)器中還要布置吹灰裝置以移除催化劑表面上沉積的顆粒物。對(duì)于燃煤鍋爐而言,其蜂窩狀催化劑的孔道間距為7 -9mm,對(duì)燃?xì)忮仩t為3-4mm,減少孔道間距可以增加單位體積催化劑的表面積但是同時(shí)增加了孔道堵塞的可能性。因此在設(shè)計(jì)中通常綜合考慮以上兩種因素進(jìn)行。為保證穩(wěn)定均勻的煙氣流率并便于吹灰裝置工作,在催化劑床層的上方,通常布有旋轉(zhuǎn)風(fēng)板和流動(dòng)矯正柵格。

在SCR反應(yīng)器的底部裝有集塵箱,收集從煙道中脫除下來(lái)的飛灰。在倉(cāng)斗的出口同電廠的飛灰處理系統(tǒng)相連接,定期除灰。在煙道中剩余的飛灰直接隨煙氣進(jìn)入空氣預(yù)熱器中。在有些設(shè)計(jì)中,不需要集塵箱,而是通過(guò)保持煙氣足夠的流速而避免飛灰的沉降。

2.3.2 低塵SCR系統(tǒng)

在燃煤鍋爐系統(tǒng)中,當(dāng)靜電除塵器布置在空氣預(yù)熱器的上游(hot-side ESP),通常使用低塵SCR系統(tǒng)。另外,低塵SCR不需要集塵箱,在設(shè)計(jì)蜂窩狀催化劑的時(shí)候,催化劑的孔間距可以大約縮小到4-7mm,這樣所需要的催化劑體積相應(yīng)的減小。更長(zhǎng)的催化劑壽命,更小的催化劑體積和不必采用集塵箱這些都意味

著低塵SCR系統(tǒng)較高塵SCR系統(tǒng)具有更低的成本。低塵SCR的缺點(diǎn)是當(dāng)煙氣通過(guò)ESP之后溫度有所下降。但是煙氣溫度通常不會(huì)下降到需要重新進(jìn)行加熱的溫度點(diǎn)。但是,在這種情況下,可能需要增加省煤器旁路的尺寸以保證溫度維持在SCR系統(tǒng)所需要的可操作溫度區(qū)間范圍之內(nèi)。

2.3.3 尾部布置SCR系統(tǒng)

在歐洲和日本早期建造的燃煤鍋爐電站系統(tǒng)中,通常采用的是尾部SCR布置。在這種布置方法中,通常將SCR反應(yīng)器布置在所有的氣體排放控制設(shè)備之后,包括顆粒物控制設(shè)備和濕法煙氣脫硫。在前面的氣體控制設(shè)備中,已經(jīng)移去了絕大多數(shù)對(duì)SCR催化劑有害的組分。但是,由于在尾部煙氣的溫度低于NH3/ NOx反應(yīng)所需要的溫度區(qū)間,因此煙氣需要被重新加熱。通常使用油或天然氣的管路燃燒器或蒸汽式油加熱器進(jìn)行加熱。再熱煙氣的熱能通常有一部分通過(guò)氣-氣換熱器中進(jìn)行回收。

2.4 SCR系統(tǒng)的構(gòu)成及主要裝置和設(shè)備

SCR的基本的操作運(yùn)行過(guò)程主要包含以下的幾個(gè)步驟:

1)氨的準(zhǔn)備與儲(chǔ)存;

2)氨的蒸發(fā)并與預(yù)混空氣相混合;

3)氨與空氣的混合氣體在反應(yīng)器的適當(dāng)位置噴入煙氣,其位置通常在反應(yīng)器的入口附近的煙氣管路內(nèi);

4)噴入的混合氣體與氨氣的混合;

5)各反應(yīng)物向催化劑表面的擴(kuò)散并進(jìn)行反應(yīng)。

因此,根據(jù)上面的反應(yīng)過(guò)程,煙氣脫硝系統(tǒng)由氨氣制備系統(tǒng)和脫硝反應(yīng)系統(tǒng)兩部分組成。脫硝反應(yīng)系統(tǒng)由SCR催化反應(yīng)器、噴氨系統(tǒng)、空氣供應(yīng)系統(tǒng)所組成。此外還有控制系統(tǒng)根據(jù)反應(yīng)器入口NOX的濃度調(diào)整噴氨量。液氨存儲(chǔ)和供應(yīng)系統(tǒng)包括液氨卸料壓縮機(jī)、液氨儲(chǔ)槽、液氨蒸發(fā)槽、氨氣緩沖槽和氨氣稀釋槽、廢水泵、廢水池等[7]。

SCR的其它輔助設(shè)備和裝置主要包括SCR反應(yīng)器的入口和出口的管路系統(tǒng),SCR的旁路管路,吹灰裝置,省煤器旁路管路系統(tǒng),以及增加脫硝裝置后需要升級(jí)或更換的尾部引風(fēng)機(jī)。

增加SCR旁路管路系統(tǒng)主要是因?yàn)楫?dāng)鍋爐處于低負(fù)荷運(yùn)行的時(shí)候,反應(yīng)器入口的溫度可能會(huì)下降到低于催化劑的最佳反應(yīng)溫度區(qū)間,此外在鍋爐的停機(jī)以及開(kāi)機(jī)運(yùn)行期間,其溫度也會(huì)產(chǎn)生很大的波動(dòng),因此需要SCR反應(yīng)器的旁路使煙氣繞過(guò)反應(yīng)器,已避免在非活性溫度區(qū)間內(nèi)使催化劑中毒或使催化劑的表面受到污染。同時(shí)該系統(tǒng)要進(jìn)行密閉防止煙氣進(jìn)入SCR的反應(yīng)器中。

在SCR系統(tǒng)的運(yùn)行過(guò)程中,大約每周都要進(jìn)行1-2次吹灰,每次持續(xù)大約30分鐘到兩個(gè)小時(shí)左右。吹灰裝置布置在每層催化劑的上方。其作用主要是移去催化劑表面上的顆粒物,以防止活性位的覆蓋及煙氣通路的阻塞。

省煤器旁路的主要作用是當(dāng)煙氣的溫度較低時(shí),引一路煙氣繞過(guò)省煤氣直接進(jìn)入SCR的反應(yīng)器中,以保證煙氣的溫度處于SCR催化劑的活性溫度區(qū)間之內(nèi)。

在鍋爐機(jī)組中增加了SCR系統(tǒng)后,其所需增加的風(fēng)機(jī)出力大概鍋爐發(fā)電功率的0.3%左右。

2.5 SCR系統(tǒng)工程應(yīng)用中的常見(jiàn)問(wèn)題

在燃煤電站的SCR系統(tǒng)的設(shè)計(jì)中,經(jīng)常會(huì)遇到的問(wèn)題有3個(gè),分別是顆粒物對(duì)反應(yīng)器孔道的堵塞、催化劑的中毒以及煙氣中的SO2的氧化等。但是在目前的工程應(yīng)用中,對(duì)系統(tǒng)進(jìn)行優(yōu)化,并弄清催化劑鈍化的機(jī)理,并在系統(tǒng)與催化劑的設(shè)計(jì)中采取相應(yīng)的措施即可將上述問(wèn)題避免。

增強(qiáng)吹灰裝置的吹灰能力,以盡量減少顆粒物對(duì)于反應(yīng)器孔道的堵塞。

SO2會(huì)在催化劑的作用下被氧化成SO3。這一反應(yīng)對(duì)于SCR脫硝反應(yīng)而言是非常不利的。因?yàn)镾O3可以和煙氣中的水以及NH3反應(yīng),從而生成硫酸氨和硫酸氫氨。而這些硫酸鹽(尤其是硫酸氫氨)可以對(duì)下游的空氣預(yù)熱器產(chǎn)生堵塞。而防止這一現(xiàn)象的發(fā)生,SCR反應(yīng)的溫度至少要高于300℃。同時(shí),在對(duì)于V2 O5類商用催化劑,釩的擔(dān)載量不能太高,通常在1%左右以防止SO2的氧化。

此外還有兩個(gè)常見(jiàn)的問(wèn)題是:

堿金屬(Na,K)

堿金屬能夠直接和活性位發(fā)生作用而使催化劑鈍化。因?yàn)镾CR的脫硝反應(yīng)是發(fā)生在催化劑的表面,因此催化劑的失活程度依賴于表面上堿金屬的濃度。在水溶性的狀態(tài)下,堿金屬有很高的流動(dòng)性,能夠進(jìn)入催化劑材料的內(nèi)部。因此對(duì)于整體式的蜂窩陶瓷類的催化劑來(lái)說(shuō),由于堿金屬的移動(dòng)性,可以被整體式載體材料所稀釋,能夠?qū)⑹Щ钏俾式档汀?/span>

砷(As)中毒

砷中毒是由于煙氣中的氣態(tài)As2O3所引起的。其擴(kuò)散進(jìn)入催化劑,并同時(shí)在催化劑的活性位及非活性位上。同堿金屬一樣,砷中毒同樣在均質(zhì)的催化劑上能得到很好的抑制,能夠有效的降低在表面的積聚濃度,同時(shí)對(duì)催化劑的孔結(jié)構(gòu)進(jìn)行優(yōu)化也能夠?qū)ι橹卸居幸种谱饔谩?/span>

在循環(huán)床鍋爐中,為避免產(chǎn)生高濃度的氣態(tài)As(As2O3),可以在燃料中加入一些石灰石,典型的添加比例大概為1:50的燃料,石灰石的加入能夠有效的降低反應(yīng)器入口氣相中砷的濃度,在石灰石中,自由的CaO分子能夠與As2O3發(fā)生反應(yīng),生成對(duì)催化劑無(wú)害的Ca(AsO4)固體。

清華大學(xué)PACE研究小組在SCR煙氣脫硝方面的研究工作進(jìn)展

清華大學(xué)熱能動(dòng)力工程與熱科學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室在SCR方面的研究始于2000年,主要針對(duì)飛灰為載體的SCR催化劑展開(kāi)研究,并獲得了一定的研究進(jìn)展。

3.1 以飛灰作為載體的SCR催化劑的研究

原始飛灰的比表面和孔體積都比較小,成型后其值有了顯著的增加。較大的比表面積是良好催化劑的基礎(chǔ)。

以飛灰作為催化劑的載體,擔(dān)載Fe、Cu、V、Ni等過(guò)渡金屬作為活性成分制成脫硝催化劑。主要制備過(guò)程為(1)用硝酸洗,酸:灰= 5ml/g,酸洗時(shí)間為1h,酸洗溫度為50~90℃,以考察酸洗溫度對(duì)催化性能的影響;(2)用水洗至中性;(3)置于干燥箱內(nèi)進(jìn)行干燥,干燥時(shí)間為3h(4)利用浸漬法制備催化劑,活性成分為金屬氧化物,包括V2O5、Fe2O3、CuO、NiO,浸漬過(guò)程在常溫下進(jìn)行,時(shí)間為1h,浸漬后需要干燥和煅燒,干燥溫度為120℃,煅燒時(shí)間為3 h[8]。

在實(shí)驗(yàn)中主要考察了不同的制備條件對(duì)催化劑性能的影響。包括酸洗溫度,干燥溫度,煅燒溫度,擔(dān)載量等。

利用固定床反應(yīng)裝置進(jìn)行了催化脫硝實(shí)驗(yàn)研究,結(jié)果發(fā)現(xiàn),飛灰作為脫硝催化劑的載體是可行的,其中擔(dān)載Cu作為活性成分時(shí)脫硝效率最好,在溫度為2 70℃時(shí)NO的轉(zhuǎn)化率達(dá)90%以上[9]。從圖中可以看到這種成型方式能得到較高的脫硝效果,在擔(dān)載量10%左右時(shí)最為經(jīng)濟(jì)有效,因此理論上具有在實(shí)際煙氣中應(yīng)用的前景。

將制備的管狀樣品串成管排,再將成排的管排布置在煙道中,進(jìn)行催化劑的性能測(cè)試。下圖是布置在某電廠煙氣旁路的SCR催化反應(yīng)系統(tǒng):

在氨氣稍過(guò)量的情況下,當(dāng)反應(yīng)空速GSH=13,800h-1(高于實(shí)驗(yàn)室的5,000h-1)時(shí), 實(shí)驗(yàn)室得到的理論最佳反應(yīng)溫度區(qū)間為300℃,在略低于該溫度下的270℃左右時(shí),得到約30-35%左右的脫硝效果,主要原因是較大的空速,以及在催化劑表面較為嚴(yán)重的積灰現(xiàn)象。當(dāng)反應(yīng)空速較高,在25,000 h-1左右時(shí),其效率下降到20-25%。可見(jiàn),在保溫、漏風(fēng)、吹灰、催化劑用量、控制氣流均勻混合等工藝性問(wèn)題方面若實(shí)際應(yīng)用還需進(jìn)一步改進(jìn)。

3.3 整體孔道式蜂窩陶瓷催化劑的活性測(cè)試

以堇青石蜂窩陶瓷作為載體,采用溶膠-凝膠法在其表面附著γ-Al2O3進(jìn)行擴(kuò)表后作為SCR催化劑的載體,采用浸漬法擔(dān)載Fe2O3作為活性組分,經(jīng)不同濃度硝酸銅溶液浸漬,并在105℃下干燥,并在400℃煅燒4小時(shí),最后制得孔道式催化劑。截取4×4的孔道在固定床反應(yīng)器中進(jìn)行脫硝活性測(cè)試。

由圖可見(jiàn),采用這種方法制備的催化劑在實(shí)驗(yàn)室理想氣體條件下具有一定的脫硝效率,且其脫硝效果隨Fe2O3的擔(dān)載量的升高而升高。

4. 展望

目前在環(huán)境保護(hù)領(lǐng)域,氮氧化物的排放正在被越來(lái)越多地關(guān)注。

對(duì)于一項(xiàng)工程技術(shù),其可行性的一個(gè)重要指標(biāo)是它的經(jīng)濟(jì)性和有效性。傳統(tǒng)的化學(xué)方法,無(wú)論是濕法或是干法都由于各自的缺點(diǎn)從而使它們?cè)诠こ躺系膽?yīng)用受到較大限制。雖然選擇性催化脫硝(SCR)法在國(guó)外一些工業(yè)發(fā)達(dá)國(guó)家研究應(yīng)用已經(jīng)有較長(zhǎng)的一段時(shí)間,但在國(guó)內(nèi),由于歷史的原因,大部分工業(yè)燃煤鍋爐采用的都是脫硝率較低的低氮氧化物燃燒技術(shù)。而面對(duì)國(guó)內(nèi)日益嚴(yán)格的環(huán)保法規(guī)的建立,眾多工業(yè)鍋爐及其他工業(yè)燃燒裝置急切需要高效可行的工程脫硝技術(shù)。因此,盡快形成符合中國(guó)國(guó)情的擁有自主技術(shù)產(chǎn)權(quán)的低氮氧化物技術(shù),尤其是煙氣脫硝技術(shù)已經(jīng)提上了議事日程。對(duì)于氮氧化物的控制而言,在選擇控制方案上主要考慮兩個(gè)因素,即成本和效率。常規(guī)的氮氧化物控制方法的優(yōu)點(diǎn)是成本低,改造簡(jiǎn)便,但問(wèn)題在于其無(wú)法達(dá)到嚴(yán)格的氮氧化物排放標(biāo)準(zhǔn),而當(dāng)前能夠達(dá)到嚴(yán)格氮氧化物排放標(biāo)準(zhǔn)而可行的技術(shù)還是SCR方法。

從成本看,最初SCR技術(shù)的成本主要來(lái)自催化劑和相應(yīng)的設(shè)備控制設(shè)施,包括引進(jìn)技術(shù)費(fèi)用。目前國(guó)內(nèi)雖然有許多研究,但是商業(yè)的SCR催化劑以及系統(tǒng)設(shè)備國(guó)內(nèi)還不能生產(chǎn),所以如果使用SCR技術(shù)脫硝,則只能大規(guī)模從國(guó)外進(jìn)口,這對(duì)于國(guó)內(nèi)的能源行業(yè)而言,成本過(guò)高。

SCR法是唯一可以使燃煤鍋爐NOx排放低于50mg/Nm3的技術(shù)。SCR法可以嚴(yán)格達(dá)到排放標(biāo)準(zhǔn)。因此具有極為廣闊的應(yīng)用前景。